Nakkefoldsskanning og doubletest
Alle gravide får tilbudt en undersøgelse af risikoen for Downs syndrom hos fostret.
Undersøgelsen består af en blodprøve fra den gravide, den såkaldte doubletest, samt en skanning af fostret også kaldet nakkefoldsskanningen. Tilsammen kan de to undersøgelser – kombineret med den gravides alder – finde cirka 90 procent af de tilfælde, hvor fostret har Downs syndrom.
Ved at kombinere doubletesten og nakkefoldsskanningen bliver risikoberegningen mere præcis. Det giver således et bedre grundlag, når det skal besluttes, om der skal tages en fostervandsprøve eller moderkageprøve. Man kan også vurdere risikoen ud fra nakkefoldsskanningen alene, den bliver dog ikke så præcis som i kombination med doubletesten.
Hvis risikoen for Downs syndrom er høj, får du tilbudt en moderkageprøve eller fostervandsprøve for at afklare, om fostret har normale kromosomer. Langt de fleste, som får foretaget moderkageprøve eller fostervandsprøve, vil få et normalt svar.
