-
Denne uge skifter energien markant - og det kan betyde skift i kærlighed og relationer
-
Krystaller: Sådan kan du bruge de helende energier i din hverdag
-
Mia kan tale med dyr og beroliger kæledyrsejere: ”Dyr frygter ikke døden”
-
Sådan fungerer 'face reading': Det siger dit ansigt om din personlighed
-
Jeg er bange for at vælge forkert i min karriere
-
Styrk forbindelsen til din skytsengel – sådan beder du om tegn
-
10 kendte ærkeengle – søg hjælp til kærlighed, angst, sorg og helbredelse
-
Bemærker du et dyr igen og igen, er det måske et tegn: ”De vil fortælle dig noget”
22-årige Isabella fortæller om sit kræftforløb på Instagram: ”Folk stiller spørgsmål til mit udseende”
– Mange piger skriver til mig, at de er flove over at opleve synlige bivirkninger fra medicin, og det skal de jo ikke være, siger 22-årige Isabella, som håber at hjælpe andre ved at fortælle om sit kræftforløb på Instagram. Selv er hun ikke flov, men glad for at være kræftfri og have organer, der fungerer.
Selvom det konstant er i 22-årige Isabellas bevidsthed, at hun går dårligt og ikke har kræfter i benene, så har hendes hjerne alligevel ikke helt opfattet, at hun ikke længere kan gå op ad en trappe.
– Jeg kan gå hen imod den, fordi jeg har glemt, at jeg har svært ved at komme op ad den. Så står jeg ved det nederste trin og bliver bare stående – forvirret over, at jeg ikke kan løfte benet.
Signalet fra hjernen og ned til fødderne er der jo, og jeg ved godt, hvad jeg skal gøre, men jeg kan ikke, fortæller Isabella H. Jepsen.
Årsagen til, at Isabella har svage muskler i ben og hofter, er, at hun tager prednisol, som er et kunstigt fremstillet binyrebarkhormon. Det får hun, fordi hun har fået en knoglemarvstransplantation, efter at hun blev ramt af akut myeloid leukæmi, også kaldet akut blodkræft.
En sygdom, som omkring 200 danskere rammes af årligt, og som Isabella blev ramt af i 2024.
Dengang skrev hun på sin Instagram-profil: "Mit liv blev i går vendt op og ned, efter at have oplevet nogle underlige symptomer i længere tid. Jeg fik i dag konstateret akut leukæmi og prøver stadig at forstå, hvad der egentlig foregår".
Siden har Isabella delt op- og nedture på Instagram, hvor hun i skrivende stund har over 48.500 følgere. De har heppet på hende undervejs, når hun vist sig selv afkræftet og skaldet efter kemoterapi og medicinering. For et års tid siden fik hun også en knoglemarvstransplantation, som skal sikre, at kræften ikke vender tilbage.
– Det skaber ofte problemer, og mine egne celler og donor-cellerne kæmper om pladsen. I sommer havde jeg rigtig ondt i maven og var rigtig meget på toilettet. Jeg havde kvalme og manglede energi – jeg var syg, fortæller Isabella.
Føler sig hjulpet
Derfor fik hun binyrebarkhormon, hvor der "er rigtig mange trælse bivirkninger", som Isabella udtrykker det.
– Jeg har oplevet væskeophobning i hovedet og på maven, som er meget udspilet, og jeg har mistet muskelmasse rundt om lårene, i benene og hofterne, og det har givet mig gangbesvær, så jeg for eksempel ikke kan gå op ad trapper.
Det eneste positive er, at når jeg sidder her i sofaen, så har jeg det godt, erklærer Isabella og tilføjer så:
– Men når jeg rejser mig, er jeg fysisk handicappet og mit ansigt så hævet, at der er drenge, der har råbt efter mig på gaden, og på TikTok var der en dreng, der sendte mig en måne, for man kalder det jo også måneansigt, når det er så hævet som mit, forklarer Isabella.
Den slags kommentarer rører hende ikke, for hun ved godt, hvorfor hun ser sådan ud, og når de fleste kommentarer er opmuntrende, og hun samtidig får beskeder fra andre, der føler sig hjulpet af hendes opslag på sociale medier, så fortsætter hun med at vise sig selv, ganske som hun ser ud.
– Der er mange piger, der skriver til mig, at de er flove over at opleve synlige bivirkninger fra medicin, og det skal de jo ikke være, understreger Isabella.
Hun har selv delt, hvordan hun kan opleve en ensomhed, fordi hun går igennem noget, som andre ikke helt kan forstå, og i et opslag på Instagram fortæller Isabella, at hun tror på, at det er i delingen af vores mest sårbare sider, at vi opdager, hvor forbundet vi er.
Selv er hun ikke flov, men træt af, at ansigtet er så hævet, at det gør ondt:
– Det strammer i mit ansigt, og jeg er bevidst om det hele tiden. Jeg bider mig konstant i kinderne, men går ikke og er ked af det, for sådan er det jo. Jeg er glad for, at mine organer har det godt, og at jeg ikke har kræft mere.
Det indre tæller
Isabella har været sygemeldt fra sit arbejde i Lagkagehuset i Vejle, siden hun fik konstateret kræft:
– Jeg savner at komme på arbejde og have en normal hverdag, så jeg er glad for, at jeg har mine sociale medier, for det får jeg ret meget tid til at gå med. Jeg kan ikke give mig til så super meget andet, men heldigvis har jeg søde veninder, der besøger mig.
Jeg går kun ud sammen med nogen, forklarer Isabella.
Hun bor sammen med sin kæreste på første sal – og er lykkelig for, at der er elevator:
– Ellers havde jeg været nødt til at flytte, siger hun.
Alligevel kom hun for nylig galt afsted, da hun ville smide skrald ud.
– Der var frost i Vejle, og jeg væltede på isen, og jeg havde ikke muskler nok til at komme op. Jeg lå der og råbte om hjælp i ret lang tid, før jeg fik mig selv op. Jeg følte mig som en 85-årig, og gangbesværet har jeg ret noieren over. Det er ydmygelserne i det, der er værst, erkender hun.
Alligevel understreger hun gang på gang, at hun ikke klager, men gerne vil fortælle, hvorfor hun ser sådan ud.
– Folk stiller ret mange spørgsmål til mit udseende. De har mange holdninger og tror, at de ved, hvorfor jeg ser sådan ud. Der er ikke ret meget viden om den her medicin, og folk kigger mærkeligt på mig, så jeg vil gerne fortælle, at det er medicinen, der gør det.
Det er den, der gør, at man bliver syg, selvom det er også er den, der helbreder en, siger hun.
Isabella ved ikke, hvornår, og om, hun kan blive helt fri for at tage medicinen. Mest er hun glad for, at hun er fri af kræften.
– Alternativet er jo, at jeg ikke var her, og i det mindste har jeg det ikke dårligt – så vil jeg hellere, at jeg ser lidt sjov ud, siger Isabella.